أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب 4 أدوية شهيرة من الأسواق؛ نظرًا لعدم مطابقتها للمواصفات، إذ أثبتت التحاليل المعملية أن بعض التشغيلات المنتجة من هذه الأدوية لا تتوافق مع المواصفات الفنية المعتمدة من قبل الهيئة، ما قد يؤثر على جودة الدواء وسلامة المرضى.
وتضمن القرار سحب تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي Flumox 1000 mg FCT، وهو أحد المضادات الحيوية واسعة الانتشار في السوق المحلية حيث يتواجد في البيوت المصرية بشكل واسع، ويستخدم في علاج طيف واسع من الالتهابات البكتيرية، مثل الكحة، التهاب الأذن الوسطى، والتهاب الجيوب الأنفية.
كما تم اتخاذ إجراء عاجل بسحب تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي Pedicort Syrup 100 ml، الذي يعد من أشهر الأدوية التي تستعمل في علاج العديد من حالات الالتهابات والحساسية خاصة للأطفال، وتشغيلات محددة من المستحضر الدوائي سبيكتون، وهو أحد مدرات البول الموفرة للبوتاسيوم، حيث يستخدم لعلاج احتباس السوائل في الجسم الناتج عن بعض الحالات المرضية، مثل قصور القلب الاحتقاني، أو تليف الكبد، أو مرض الكلى، ويمكن استخدامه أيضًا لعلاج ارتفاع ضغط الدم عندما لا تُجدِ الخيارات العلاجية الأخرى أي فائدة.
وأعلنت هيئة الدواء المصرية، عن اتخاذ إجراء عاجل بسحب تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي ORIGEN NUTRACEUTICALS WFS وORIGEN NUTRACEUTICALS MFS، الذي يعد من أشهر الأدوية التي تستعمل في الحفاظ على وظيفة المبيض وعملية التبويض بالصورة السليمة والتوقيت الصحيح.
وأكدت الهيئة- عبر موقعها الإلكتروني الرسمي- أن قرار السحب لا يشمل جميع التشغيلات، وإنما يقتصر فقط على التشغيلات المحددة في المنشور الرسمي الصادر عنها.
أكدت الهيئة أن هذا القرار يأتي ضمن جهودها لحماية الصحة العامة وضمان فاعلية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق، وشددت على أن السلامة الدوائية للمواطن هي أولوية قصوى لدى الجهات الرقابية.
دعت الهيئة المرضى الذين يستخدمون إحدى هذه الأدوية إلى فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء ومقارنته بالتشغيلات التي شملها قرار السحب.
وفي حال تبين أن العبوة من ضمن التشغيلات المتأثرة، يُنصح بـ:
التوقف الفوري عن الاستخدام
التواصل مع الطبيب أو الصيدلي للحصول على بديل مناسب وآمن
عدم إيقاف الدواء دون إشراف طبي، خاصة إذا كان المريض في منتصف خطة علاجية
كما طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية في أنحاء الجمهورية بسحب التشغيلات المتأثرة فورًا من السوق المحلي، وإعادة الكميات إلى الشركات الموردة. كما دعت إلى ضرورة الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مضاعفات صحية ناتجة عن استخدام الدواء من خلال القنوات الرسمية المعتمدة لديها.
